Amyloïdose cardiologie
HIDDEN brochure
Aanwijzingen voor ATTR-CM
De diagnose voor ATTR-CM wordt vaak te laat gesteld of gemist. Routinematige onderzoeken voor hartfalen zoals echocardiografie en ECG kunnen, samen met geavanceerde beeldvormingstechnieken, helpen bij het identificeren van aanwijzingen voor deze aandoening. Door ATTR-CM in uw overweging mee te nemen, kunt u patiënten identificeren die verder onderzoek nodig hebben om de juiste diagnose te kunnen stellen.1-4
Ezelsbrug in de vorm van het acroniem ‘HIDDEN’
De belangrijkste symptomen die in verband zijn gebracht met cardiale amyloïdose zijn in de ‘HIDDEN’ brochure overzichtelijk in beeld gebracht.
Bronnen
1. Narotsky DL, Castaño A, Weinsaft JW, Bokhari S, Maurer MS. Wild-type transthyretin cardiac amyloidosis: novel insights from
advanced imaging. Can J Cardiol. 2016;32(9):1166.e1-1166.e10.
2. Rapezzi C, Lorenzini M, Longhi S, et al. Cardiac amyloidosis: the great pretender. Heart Fail Rev. 2015;20(2):117-124.
3. Brunjes DL, Castano A, Clemons A, Rubin J, Maurer MS. Transthyretin cardiac amyloidosis in older Americans. J Card Fail. 2016;22(12):996-1003.
4. AlJaroudi WA, Desai MY, Tang WH, Phelan D, Cerqueira MD, Jaber WA. Role of imaging in the diagnosis and management of
patients with cardiac amyloidosis: state of the art review and focus on emerging nuclear techniques. J Nucl Cardiol. 2014;21(2):271-283
